Acetato De Medroxiprogesterona Em Pó De Hormona Esteróide

Acetato De Medroxiprogesterona Em Pó De Hormona Esteróide

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Nome do produto: 17-acetato de medroxiprogesterona

Sinónimos: (6-alfa) -17- (acetiloxi) -6-metilpreg-4-eno-3,20-diona; 17- (acetiloxi) -6- metil- (6-alfa) -pregn-4-ene- 20-diona; 17- (acetiloxi) -6-metil-20-dion (6alfa) -pregn-4-eno-; 17-acetoxi-6-alf a-metilprogesterona; 17-alfa-hidroxi-6-alf a-metilpregnevar 4-eno-3,20-dioneacetato; 17-alfa-hidroxi-6-alfa-metil-progesteronaacetato; 17-alfa-hidroxi-6-alfa-metilprogesteronaacetato; 17-hidroxi-6-alfa-metilpregn-4-ene- 3,20-dioneacetate

CAS: 71-58-9

MF: C24H34O4

MW: 386,52

EINECS: 200-757-9

O que é o acetato de medroxiprogesterona

Acetato de medroxiprogesterona é um derivado mais potente do seu composto de origem medroxiprogesterona (MP). A medroxiprogesterona é uma variante sintética do hormônio esteróide progesterona (progestina). Progestinas e estrogênios são as duas principais classes de hormônios femininos. Embora a medroxiprogesterona seja às vezes usada como sinônimo de acetato de medroxiprogesterona, o que quase sempre é referido é MPA e não MP.

Propriedades quimicas

Ponto de fusão 206-207 ° C (lit.)

alfa D + 61 ° (em clorofórmio)

índice de refração 48 ° (C = 1, dioxano)

Temp. de armazenamento Frigorífico

Solubilidade em água <0,1 g="" 100="" ml="" a="" 23="">

Merck 13,5817

Estabilidade: Estável, mas fracamente sensível ao ar e à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes.

Benefícios:

Altamente eficaz na prevenção da gravidez.

Injetado a cada 12 semanas. A única ação contínua é reservar as injeções subseqüentes de acompanhamento a cada doze semanas e monitorar os efeitos colaterais para garantir que eles não requeiram atenção médica.

Sem estrogênio. Não há risco aumentado de trombose venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP), acidente vascular cerebral ou infarto do miocárdio.

Interações medicamentosas mínimas (comparadas a outros contraceptivos hormonais).

Diminuição do risco de câncer endometrial. Depo-Provera reduz o risco de câncer endometrial em 80%. Acredita-se que o risco reduzido de câncer endometrial em usuários de Depo-Provera seja devido tanto ao efeito antiproliferativo direto do progestagênio no endométrio quanto à redução indireta dos níveis de estrogênio por supressão do desenvolvimento folicular ovariano.

Diminuição do risco de anemia por deficiência de ferro, doença inflamatória pélvica (PID), gravidez ectópica e miomas uterinos.

Diminuição dos sintomas de endometriose.

Diminuição da incidência de dismenorreia primária, dor na ovulação e cistos ovarianos funcionais.

Diminuição da incidência de convulsões em mulheres com epilepsia. Além disso, ao contrário da maioria dos outros contraceptivos hormonais, a eficácia contraceptiva do Depo-Provera não é afetada por drogas antiepilépticas indutoras de enzimas.

Diminuição da incidência e gravidade das crises falciformes em mulheres com doença falciforme.

Usos médicos

1. Controle de natalidade

As estimativas das taxas de insucesso do primeiro ano são de cerca de 0,3%.

2. uso perfeito

A taxa de insucesso do primeiro ano de uso perfeito da Trussell para acetato de medroxiprogesterona por injeção como a média das taxas de falha em sete ensaios clínicos em 0,3%. Foi considerado um uso perfeito porque os ensaios clínicos mediram a eficácia durante o uso real do acetato de medroxiprogesterona definido como não mais que 14 ou 15 semanas após uma injeção (ou seja, não mais que 1 ou 2 semanas de atraso para uma próxima injeção).

Especificação :