Injeção de brometo de vecurônio para os músculos de cuidados

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Detalhes do Produto

Brometo de vecurônio CAS 50700-72-6 formuscle relaxants Bem-vindo ao Contato Mitchell: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com

Nome do produto: brometo de vecurônio

Sinônimos: norcuron, 1- (3-alfa, 17-beta-diacetoxi-2-beta-piperidino-5-alfa-androstan-piperidiniu; 17beta-diol, 16beta-pipecolinio-2beta-piperidino-5alfa-androstan-3alphbro; mide diacetato; nc-45; orgnc45; vecurônio; BRONETO DE VECURÔNIO

CAS: 50700-72-6

MF: C34H57BrN2O4

MW: 637,73

EINECS: 256-723-9

Arquivo Mol: 50700-72-6.mol

Pó branco ou quase branco, inodoro, gosto amargo, citaram úmido. Altamente solúvel em etanol, ligeiramente solúvel em água, quase insolúvel em éter; muito solúvel em ácido clorídrico diluído.


O que é o brometo de vecurónio?

O brometo de vecurônio, vendido sob a marca Norcuron, entre outros, é um medicamento usado como parte da anestesia geral para proporcionar relaxamento muscular esquelético durante a cirurgia ou ventilação mecânica. Também é usado para ajudar na intubação endotraqueal; no entanto, suxametônio (succinilcolina) é geralmente preferido se isso precisa ser feito rapidamente. É administrado por injeção numa veia. Os efeitos são maiores em cerca de 4 minutos e duram até uma hora.


Os efeitos colaterais podem incluir baixa pressão arterial e paralisia prolongada. Reações alérgicas são raras. Não está claro se o uso na gravidez é seguro para o bebê. O vecurônio está na família de medicamentos bloqueadores neuromusculares dos aminoesteróides e é do tipo não despolarizante. Funciona bloqueando a ação da acetilcolina nos músculos esqueléticos.


Funções principais:

O brometo de vecurônio é um dos relaxantes musculares mais comumente usados no transplante hepático. Metaboliza-se principalmente pelo fígado e logo descarrega-se no tipo primo pelo sistema de passagem biliar.

Relaxantes musculares não despolarizantes de ação intermediária, efeito relaxante muscular forte. Sua duração é mais curta, mais rápida recuperação, e não causa broncoespasmo e diminuição da pressão arterial, teve pouco efeito sobre o sistema cardiovascular. Para intubação endotraqueal e cirurgia.


Como a dose de brometo de vecurônio funciona?

O vecurônio atua competindo pelos colinoceptores na placa motora, exercendo assim suas propriedades relaxantes musculares que são usadas de forma adjunta à anestesia geral. Sob anestesia balanceada, o tempo até a recuperação para 25% do controle (duração clínica) é de aproximadamente 25 a 40 minutos após a injeção e a recuperação é geralmente 95% concluída aproximadamente 45 a 65 minutos após a injeção da dose intubadora. A ação bloqueadora neuromuscular do vecurônio é levemente aumentada na presença de anestésicos inalatórios potentes. Se o vecurônio for administrado pela primeira vez mais de 5 minutos após o início da inalação de enflurano, isoflurano ou halotano, ou quando um estado estacionário tiver sido alcançado, a dose de intubação de vecurônio pode estar diminuída em aproximadamente 15%.


História do Brometo de Vecurônio:

Já em 1862, o aventureiro Don Ramon Paez descreveu um veneno venezuelano, guachamaca, que os povos indígenas usavam para costurar sardinhas como isca para garças e guindastes. Se a cabeça e o pescoço de um pássaro morto fossem cortados, o restante da carne poderia ser comido com segurança. Paez também descreveu a tentativa de uma mulher de Llanero de matar um rival ao afeto de seu amante com a guachamaca e, sem querer, matar outras dez pessoas quando seu marido compartilhou sua comida com seus convidados. É provável que a planta fosse Malouetia nitida ou Malouetia schomburgki.


O gênero Malouetia (Family Apocynaceae) é encontrado na América do Sul e na África. O botânico Robert E. Woodson Jr classificou de forma abrangente as espécies americanas de Malouetia em 1935. Naquela época, apenas uma espécie africana de Malouetia foi reconhecida, mas no ano seguinte Woodson descreveu uma segunda: Malouetia bequaertiana, do Congo Belga.


Foi em 1960 que os cientistas relataram o isolamento da malouetina a partir das raízes e da casca de Malouetia bequaertiana Woodson por meio de uma técnica de troca iônica. Uma forma pura da substância foi sintetizada pela primeira vez em 1964 e recebeu o nome de brometo de pancurônio. O nome foi derivado de p (iperidino) um (drostano) cur (surgindo) -onio.


Um artigo publicado em 1973 discutiu as relações estrutura-atividade de uma série de relaxantes musculares aminoesteroides, incluindo o análogo mono-quaternário do pancurônio, mais tarde chamado vecurônio.


Uso não médico do brometo de vecurônio:

O brometo de vecurônio tem sido usado como parte de um coquetel de drogas que as prisões nos Estados Unidos usam como meio de colocar um prisioneiro condenado à morte. O vecurônio é usado para paralisar o prisioneiro e interromper sua respiração, junto com um sedativo e cloreto de potássio para parar o coração do prisioneiro. Injeções de brometo de vecurônio sem sedação adequada permitem que a pessoa esteja completamente acordada, mas incapaz de se mover em resposta à dor.


Em 2001, o enfermeiro japonês Daisuke Mori teria matado 10 pacientes usando brometo de vecurônio. Ele foi condenado por assassinato e foi condenado à prisão perpétua.


COA de brometo de vecurónio:

UNID

ESPECIFICAÇÕES

RESULTADOS

Aparência

Pó cristalino branco, branco-amarelado ou levemente rosado

Pó cristalino branco

Solubilidade

-------

Cumpre

Identificação

1) O espectro de absorção de IR da amostra é concordante com o padrão de Brometo de Pancurônio

2) dá reação de brometos

Positivo

Rotação óptica específica

+ 38,0 ° ~ + 42 °

+ 41,2 °

Aparência da solução

Claro e incolor

Cumpre

Substâncias Relacionadas (TLC)

Impureza A NMT 1.0%

Impureza D NMT 1,0%

quaisquer outras impurezas NMT 0,1%

Cumpre

agua

NMT8,0%

3,5%

Cinza sulfatada

NMT0,1%

0,09%

Ensaio

98,0 ~ 102,0%

99,9%

Conclusão: Está em conformidade com o padrão do EP.

Adjuvante é usado principalmente para anestesia cirúrgica, mulheres grávidas e crianças não devem ser usadas.


Produtos relacionados:

Unid

Pureza

CAS No.

Noopept

99%

157115-85-0

Sunifiram

99%

314728-85-3

Unifiram

99%

272786-64-8

Aniracetam

99%

72432-10-1

Pramiracetam

99%

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Piracetam

99%

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PRL-8-53

99%

51352-88-6

NSI-189

99%

1270138-40-3

idebenona

99%

58186-27-9

NSI-189 fosfato

99%

135463-81-9

CDP-colina

99%

987-78-0

Alpha GPC (Choline Alfoscerato)

99%

28319-77-9

Carphedo (Phenylpiracetam)

99%

77472-70-9

Oxiracetam

99%

62613-82-5

Adrafinil

99,5%

63547-13-7

Hidrafinil (9-fluorenol)

99%

1689-64-1

Galantamine Hydrobromide

99%

1953-4-4

Agomelatina

99%

138112-76-2

Sal de sódio Tianeptine

99%

30123-17-2

Ácido livre Tianeptine

99%

66981-73-5

Sulfato de Tianeptine

99%

1224690-84-9

Pikamilone

99%

34562-97-5

Phenibut

99%

1078-21-3

Composto 7P;
2 - [(2-metoxifenil) [(4-metilfenil) sulfonil] amino] -N- (4-metoxi-3- piridinil) acetamida

99%

1890208-58-8

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Se você tiver alguma dúvida pode entrar em contato comigo livremente ~

Mitchell Lu

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