Benefício de perda de cabelo Setipiprant RU58841

Melhor Minoxidil / RU58841 CAS 38304-91-5 / Setipiprant para o péptido químico da matéria prima do tratamento da queda de cabelo Detalhes rápidos Nome do produto: Pó de RU58841 / Minoxidil O outro nome: 6- (1-Piperidinyl) -2,4-pyrimidinediamine-3-óxido CAS : Fórmula molecular de 38304-91-5: No. de CAS de C9H15N5O: 154992-24-2 ...
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Detalhes do Produto

Melhor Minoxidil / RU58841 CAS 38304-91-5 / Setipiprant para o péptido químico da matéria prima do tratamento da queda de cabelo

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Detalhes rápidos:

Nome do produto: RU58841 / Minoxidil Em Pó / Setipiprant

Outro nome: 6- (1-Piperidinil) -2,4-pirimidinodiamina-3-óxido

CAS: 38304-91-5

Fórmula Molecular: C9H15N5O

CAS No.:154992-24-2

MF: C17H18F3N3O3

Outro nome: 6- (1-Piperidinil) -2,4-pirimidinodiamina-3-óxido

Lugar de origem: Shenzhen, China (continente)

Padrão da classe: categoria médica

Uso: Setipiprant da perda de cabelo, anti andrógenos

Marca: SENDI

Pureza: 99% MIN

Vida de prateleira: 2 Anos de Armazenamento Adequado

Aplicação: Intermediários crus farmacêuticos

Aparência: pó branco

Estrutura molecular:

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O que é o RU58841?

O RU58841 é um bloqueador do receptor de andrógeno. Ele se liga aos receptores androgênicos com grande especificidade e tenacidade, mas não ativa o receptor. Sua presença no receptor impede que os andrógenos, como o DHT, se liguem e ativem o receptor. Ele tem sido extensivamente estudado como um agente tópico no tratamento da acne e da alopecia androgenética (1, 2, 3).


A alopecia androgenética, ou calvície de padrão masculino, é causada pela ligação de DHT aos receptores androgênicos nos folículos pilosos. Ao longo do tempo, em indivíduos suscetíveis, a ativação dos receptores androgênicos faz com que os folículos pilosos deixem de produzir cabelos normais e passem por um processo chamado miniaturização. Em estudos de laboratório, o RU58841 demonstrou ser bastante eficaz em competir contra o DHT pelo acesso aos receptores androgênicos.


O RU-58841 é um inibidor do receptor de andrógeno (AR) capaz de bloquear 70% da ligação de DHT. Quando comparado com o composto antiandrogico acetato de ciproterona, o RU-58841 exibiu um aumento de 20% na ligao a AR. Este composto liga-se tanto ao ligando como aos domínios reguladores do recetor de andrógeno. O RU-58841 exerce efeitos de liga�o alost�ica.


O que é o Setipiprant?

Setipiprant (DCI) (nomes de códigos de desenvolvimento ACT-129,968, KYTH-105) é um fármaco originalmente desenvolvido pela Actelion que atua como um antagonista seletivo, disponível por via oral, do receptor 2 da prostaglandina D2 (DP2).

Inicialmente, foi pesquisado como um tratamento para alergias e distúrbios inflamatórios, particularmente asma, mas apesar de ser bem tolerado em ensaios clínicos e mostrar uma eficácia razoável contra as respostas das vias aéreas induzidas por alérgenos em pacientes asmáticos.


RU58841 / Minoxidil Powder / Setipiprant Funções:

O minoxidil foi o primeiro medicamento aprovado pelo FDA para o tratamento da alopecia androgenética (perda de cabelo). Antes disso, o minoxidil havia sido usado como droga vasodilatadora prescrita como comprimido oral para tratar a pressão alta, com efeitos colaterais que incluíam o crescimento do cabelo e a reversão da calvície masculina. Nos anos 80, a UpJohn Corporation lançou uma solução tópica de 2% de minoxidil, chamada Rogaine, para o tratamento específico da alopecia androgenética. Desde a década de 1990, numerosas formas genéricas de minoxidil tornaram-se disponíveis para tratar a perda de cabelo, enquanto a forma oral ainda é usada para tratar a pressão arterial elevada.


Minoxidil é um medicamento vasodilatador conhecido por sua capacidade de retardar ou parar a perda de cabelo e promover o crescimento do cabelo. Está disponível ao balcão para o tratamento de alopecia androgênica, entre outros tratamentos de calvície, mas as alterações mensuráveis desaparecem dentro de meses após a descontinuação do tratamento. Sua eficácia tem sido amplamente demonstrada em homens mais jovens (18 a 41 anos de idade), quanto mais jovem melhor, e naqueles com calvície na porção central (vértex) do couro cabeludo.


O minoxidil é um agonista do canal de potássio. Contém a estrutura química do óxido nítrico, um dilatador dos vasos sanguíneos, e pode ser um agonista do óxido nítrico. Isso parece explicar seus efeitos vasodilatadores, mas também pode estar relacionado à capacidade do minoxidil de estimular o crescimento capilar e tratar a queda de cabelo. Como o minoxidil é um composto relacionado ao óxido nítrico, suspeita-se que ele atue por meio da ativação da guanilato ciclase, uma enzima envolvida na vasodilatação.


RU58841 / Minoxidil Powder / Setipiprant Aplicação:

1. O minoxidil deve ser aplicado uma ou duas vezes ao dia para que o cabelo seja mantido.

2. Para efeito máximo, a solução deve estar em contato com o couro cabeludo por horas antes de ser lavada. Não parece capaz de reduzir o DHT ou a enzima responsável pelo seu acúmulo ao redor do folículo piloso, a 5-ali-redutase, que são as principais causas da calvície masculina em indivíduos geneticamente suscetíveis. Portanto, quando o tratamento é interrompido, o DHT já acumulado em torno do folículo tem o seu efeito esperado, e o folículo geralmente encolhe novamente e eventualmente morre.

O pó 3.Minoxidil pode promover o regrowth do cabelo, retardar ou parar a queda de cabelo e tratar a hipertensão.


RU58841 / Minoxidil em Pó / Setipiprant:

O efeito RU58841 da ativação transcricional do receptor de androgênio, um anti-andrógeno não esteroidal, foi estudado na linhagem de células PC3 do câncer de próstata humano por cotransfecção com receptor de androgênio tipo selvagem (wt AR) e um repórter responsivo a andrógeno (MMTV-ARE-CAT) construir.

Anti-andrógenos, hidroxiflutamida e Casodex, e o antiestrogênio, genisteína, foram estudados em paralelo para comparação com RU58841. O peso do AR foi ativado apenas pelo andrógeno diidrotestosterona (DHT). Nem os anti-andrógenos nem anti-estrogénios podem aumentar a actividade de transcrição AR a 10 (-11) -10 (-7) M em células PC3. Hidroxiflutamida, RU58841 e Casodex, mas não genisteína, apresentaram efeitos competitivos de supressão sobre a ativação de DH de AR wt. A potência do RU58841 foi comparável à da hidroxiflutamida.


HPLC:

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Venda quente relacionado hormônio esteróide

1

Metandienona

72-63-9

2

Acetato de trembolona

10161-34-9

3

Oxandrolona

53-39-4

4

Fluoximesterona

76-43-7

5

Undecanoato de testosterona

5949-44-0

6

Propionato de testosterona

57-85-2

7

Citrato de clomifeno

50-54-9

8

Turinabol (acetato de 4-clorotestosterona)

855-19-6

9

Mestanolona

521-11-9

10

Acetato de metenolona

434-05-9

 

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