Drogas da hormona de esteroides de Mometasone Furoate (CAS 83919-23-7)
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Nome do Produto: Furoato de mometasona
Sinônimos: SCH-32088; MOMETASONA 17-FUROATO; MOMETASONA FUROATO; NASONEX; (11-beta, 16-alfa) -xy-16-metil; pregna-1,4-dieno-3,20-diona, 9,21-dicloro- 17 - ((2-furanilcarbonil) oxi) -11-hidroxi-9-cloro-17- (2-cloroacetil) -11,17- di-hidroxi-10,13,16-trimetil-6,7,8,11,12 , 14,15,16-octa-hidrociclopenta [a] fenantren-3-ona furoato (11BETA, 16ALPHA) -9,21-DICLORO-17 - [(2-FURANLCARBONILO) OXI] -11-HIDROXI-16-METILPREGNA-1 , 4-DIENE-3,20-DIONE
CAS: 83919-23-7
MF: C32H32Cl2O8
MW: 615,5
EINECS: 1308068-626-2
Propriedades
Ponto de fusão 218-220 ° C
alfa D26 + 58,3 ° (dioxano)
Temp. de armazenamento Armazenar a -20 ° C
solubilidade DMSO: ≥ 20mg / mL
cor Branco a esbranquiçado
Propriedades quimicas Sólido branco a apagado
Usos Um corticosteroide tópico usado como antiinflamatório
Usos Um agente anti-inflamatório
Usos Corticosteroide tópico deuterado usado como antiinflamatório. Mometasona rotulada, destinada a uso como padrão interno para a quantificação de Mometasona por espectrometria de massa GC ou LC.
Usos médicos
O furoato de mometasona é utilizado no tratamento de perturbações inflamatórias da pele (como eczema e psoríase) (forma tópica), rinite alérgica (como febre dos fenos) (forma tópica), asma (inalação) para doentes que não respondem a corticosteróides menos potentes e fimose do pênis. Em termos de resistência a esteróides, é mais potente que a hidrocortisona e menos potente que a dexametasona.
Algumas evidências de baixa qualidade sugerem o uso de mometasona para melhora sintomática em crianças com hipertrofia adenoideana.
A mometasona é usada para aliviar a inflamação e a coceira nas condições da pele que respondem ao tratamento com glicocorticóides, como psoríase e dermatite atópica.
A mometasona nasal é usada em adultos (incluindo idosos) e crianças com mais de dois anos de idade, para diminuir os sintomas como febre do feno (rinite alérgica sazonal) e outras alergias (rinite perene), incluindo congestão nasal, secreção, prurido e espirros. e para tratar pólipos nasais.
Norma USP38
Padrão adotado | USP38 | |||
Itens de análise | Especificação | Resultados | ||
Descrição | Pó branco a esbranquiçado | Conforme | ||
Identificação | Um : IR B : HPLC | Conforme | ||
Ponto de derretimento | Cerca de 220 ℃ | 220,5 ℃ | ||
Rotação específica | +56 - + 62 ° | + 58,4 ° | ||
Perda ao secar | ≤0.5% | 0,31% | ||
Resíduo na ignição | ≤ 0,1% | 0,08% | ||
Metais pesados | ≤30 ppm | Conforme | ||
Impureza única | ≤1,0% | Conforme | ||
Soma de impureza | ≤ 2,0% | Conforme | ||
Ensaio | 97-102% | 99,36% | ||
Tamanho da partícula | Micronizado | Conforme |
Farmacologia
O furoato de mometasona reduz a inflamação, causando vários efeitos:
Invertendo a ativação de proteínas inflamatórias
Ativando a secreção de proteínas antiinflamatórias
Estabilizando membranas celulares
Diminuindo o influxo de células inflamatórias
Além das propriedades glicocorticóides do furoato de mometasona, é um agonista muito potente do receptor da progesterona, bem como um agonista parcial do receptor mineralocorticóide.
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