GW-0742 SARMS Muscle Care Suplemento GW0742 GW 0742

GW-0742 CAS 317318-84-6 SARMS Muscle Care Suplemento GW0742 GW 0742 Bem-vindo ao Fale Mitchell Para mais detalhes Diretamente: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com Nome do produto: sarms gw0742 cápsulas Pureza: 99% MF: C21H17F4NO3S2 MW: 471.5 Método de teste: HPLC Aparência: White Powder GW-0742 ...
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Detalhes do Produto

Suplemento GW0742 GW 0742 do cuidado do músculo de GW-0742 CAS 317318-84-6 SARMS

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Bem-vindo ao Fale Mitchell Para mais detalhes diretamente: Whatsapp + 8618124076819 Skype: hk@chembj.com


Nome do produto: sarms gw0742 cápsulas

Pureza: 99%

MF: C21H17F4NO3S2

MW: 471,5

Método de teste: HPLC

Aparência: pó branco

Item:

GW0742

Especificações:

99%

Aparência:

Pó branco

Embalagem:

Saco De Foli / Tambor De Papel / Caixa

MOQ:

10g

Tempo de entrega:

1-3 dias de trabalho

Forma de pagamento:

Dinheiro gramas West Union Bitcoin Banktransfer

Tempo de prateleira:

2 anos

Armazenamento:

Mantenha-se seco e mantenha-se afastado da luz solar

País principal de exportação

As Américas, Europa, Sudeste Asiático


GW-0742 Introdução:

O GW 0742 é um agonista PPARδ selectivo (CE50 = 1,1 nM) que exibe uma selectividade de 1000 vezes em relação aos outros subtipos de PPAR humano. O GW 0742 exibe neuroproteco dependente do tempo em baixa apoptose induzida por KCl em culturas neuronais de grulos cerebelares. Apesar das propriedades neuroprotetoras observadas, a incubação prolongada (48h) com GW 0742 produziu toxicidade inerente significativa. Determinou-se que esta morte celular era apoptótica, conforme identificado com o ensaio TUNEL.


O GW-0742 apresenta actividade contra hPPAR ?, hPPAR? E hPPAR? Com EC50 de 1,1? M, 2? M e 1 nM, respectivamente, em ensaios de transactivao baseados em culas. GW-0742 (0,2 μM e 1 μM) aumento significativo na atividade repórter de PPARβ / δ em queratinócitos N / TERT-1. GW0742 (1 μM) resulta em inibição significativa no número médio de queratinócitos N / TERT-1.


O GW-0742 a 100 μM produz um aumento pronunciado na expressão de c-Jun às 6 horas em culturas de neurónios granulares do cerebelo. GW0742 a 100 μM aumenta a transactivao mediada por PPAR? Dependente da presen de 1,5% de BSA em culas MCF-7.


GW-0742 Função:

O GW 0742 ativa a proteína quinase ativada por AMP e estimula a captação de glicose no tecido muscular esquelético, e o GW 501516 demonstrou reverter as anormalidades metabólicas em homens obesos com síndrome metabólica pré-diabética, provavelmente estimulando a oxidação de ácidos graxos.

O GW0742 foi proposto como um tratamento potencial para a obesidade e condições relacionadas, especialmente quando usado em conjunto com um composto sinérgico AICAR, já que a combinação mostrou aumentar significativamente a resistência do exercício em humanos.


Como funciona o GW0742?

A maior atividade antagonista para GW0742 foi encontrada para o VDR e o receptor androgênico (AR). Surpreendentemente, o GW0742 comportou-se como agonista / antagonista do PPAR, ativando a transcrição em menor concentração e inibindo este efeito em concentrações mais altas. Uma propriedade espectroscópica única do GW0742 foi também identificada. Na presen de molulas derivadas de rodamina, o GW0742 + aumentou a intensidade de fluoresccia e a polarizao de fluoresccia a um comprimento de onda de excitao de 595 nm e um comprimento de onda de emiss de 615 nm de um modo dependente da dose.

A ligao ao co-activador de NR inibida por GW0742 resultou numa express reduzida de cinco genes alvo de NR diferentes em culas LNCaP na presen de agonista. Especialmente os genes alvo VDR CYP24A1, IGFBP-3 e TRPV6 foram regulados negativamente por GW0742. O GW0742 é o primeiro inibidor do ligando VDR sem a estrutura secosteróide dos antagonistas do ligando VDR. No entanto, o processo mediado por VDR de diferenciação celular foi antagonizado por GW0742 em células HL-60 que foram pré-tratadas com o agonista endógeno de VDR, 1,25-dihidroxivitamina D3.


GW 0742 Usos:

O GW 0742 ativa a proteína quinase ativada por AMP e estimula a captação de glicose no tecido muscular esquelético, e o GW 501516 demonstrou reverter as anormalidades metabólicas em homens obesos com síndrome metabólica pré-diabética, provavelmente estimulando a oxidação de ácidos graxos.


O GW0742 foi proposto como um tratamento potencial para a obesidade e condições relacionadas, especialmente quando usado em conjunto com um composto sinérgico AICAR, já que a combinação mostrou aumentar significativamente a resistência do exercício em humanos.

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