Sarms AICAR Acadesine Musculação Pó

AICAR Acadesine CAS 2627-69-2 inibidor de agregação plaquetária Bem-vindo ao Fale com Mitchell Para mais detalhes Diretamente: Whatsapp +8618124076819 Skype: hk@chembj.com Acadesine (DCI), também conhecido como 5-aminoimidazole-4-carboxamide-1-β- D-ribofuranosídeo, AICA-ribosídeo e AICAR, é uma proteína ativada ...
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Detalhes do Produto

AICAR Acadesine CAS 2627-69-2 inibidor da agregação plaquetária

Bem-vindo ao Fale Mitchell Para mais detalhes diretamente: Whatsapp + 8618124076819 Skype: hk@chembj.com


Acadesina (DCI), também conhecida como 5-aminoimidazol-4-carboxamida-1-β-D-ribofuranosídeo, AICA-ribosídeo e AICAR, é um ativador de proteína quinase ativada por AMP que é usado para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda e pode ter aplicações no tratamento de outros distúrbios, como diabetes.

A acadesina é um agente regulador da adenosina desenvolvido pela PeriCor Therapeutics e licenciado para a Schering-Plough em 2007 para estudos de fase III. O fármaco é um potencial primeiro agente da classe para prevenção de lesão de reperfusão em cirurgia de revascularização do miocárdio. Schering iniciou a inscrição de pacientes em estudos de fase III em maio de 2009. O estudo foi encerrado no final de 2010 com base em uma análise de futilidade provisória.


Nome do produto: Acadesine

Outro Nome: AICAR, GP 1-110

Produto: AICAR

Alias: ACADESINE

CAS: 2627-69-2

MF: C9H14N4O5

MW: 258,23

EINECS: 220-097-5

Aparência: pó branco

Ensaio: 99,9%


Aplicação de Acadesine :

AICAR também conhecido como ZMP é um análogo do AMP que é capaz de estimular a atividade de proteína quinase dependente de AMP (AMPK). O AICAR está sendo usado clinicamente para tratar e proteger contra a lesão isquêmica cardíaca. Se não for tratada, pode levar a um infarto do miocárdio. A isquemia cardíaca é causada pelo fluxo insuficiente de sangue e oxigênio para o miocárdio. A droga foi usada pela primeira vez na década de 1980 como um método para preservar o fluxo sanguíneo para o coração durante a cirurgia. Atualmente, a droga também tem sido mostrada como um potencial tratamento para diabetes, aumentando a atividade metabólica dos tecidos, alterando a composição física do músculo.

(1) Aplicado no campo farmacêutico, é utilizado como matéria-prima farmacêutica no tratamento de lesões por queda, hepatite infecciosa e meningite epidérmica cérebro-espinhal.

(2) aplicado no campo da saúde, é usado nos produtos de saúde para nutrir o cérebro, proteger o fígado e melhorar a qualidade do sono.

(3) Aplicado em comestics, é usado para promover o metabolismo da pele e tornar a pele mais macia e firme.


ATIVIDADE DO AICAR:

AICAR (5-amino-1-D-ribofuranosil-imidazol-4-carboxamida), também conhecida como ZMP, é um análogo do AMP que é capaz de estimular a atividade da proteína quinase dependente de AMP (AMPK). O AICAR está sendo usado clinicamente para tratar e proteger contra a lesão isquêmica cardíaca. Se não for tratada, pode levar a um infarto do miocárdio. A isquemia cardíaca é causada por fluxo sanguíneo insuficiente e oxigênio para o miocárdio [1]. A droga foi usada pela primeira vez na década de 1980 como um método para preservar o fluxo sanguíneo para o coração durante a cirurgia. Atualmente, a droga também tem sido mostrada como um potencial tratamento para diabetes, aumentando a atividade metabólica dos tecidos, alterando a composição física do músculo.

AICAR (comumente sob o nome Acadesine) é um análogo da adenosina que entra nas células cardíacas para inibir a adenosina quinase e a adenosina desaminase. Ele aumenta a taxa de re-síntese de nucleotídeos aumentando a geração de adenosina a partir de monofosfato de adenosina somente durante condições de isquemia miocárdica. Nos miócitos cardíacos, o AICA-ribosídeo é fosforilado para AICA-ribotídeo (ZMP) para ativar a AMPK sem alterar os níveis dos nucleotídeos. [5] A ZMP é capaz de entrar na via de síntese de novo para a síntese de adenosina para inibir a adenosina desaminase causando um aumento nos níveis de ATP e adenosina.


Descrições de Acadesine :

A acadesina é um ativador que permeia a membrana protéica ativada por AMP (AMPK). A AMPK é uma proteína chave na regulação metabólica. Quando o fornecimento de energia é insuficiente, a proporção de AMP / ATP aumenta e a AMPK será ativada para inibir a síntese do metabolismo. O AICAR ativa o AMPK, mas não afeta o nível de ATP, ADP e AMP. A nível celular ou animal, o AICAR pode promover a captação de glicose da dependência de não insulina do músculo esquelético, ativando a AMPK. Uma ingestão de glicose induzida por AICAR do músculo esquelético não pode ser bloqueada por um inibidor de PI3K.


Relatório de teste do AICAR (COA):


Item

Especificação

Resultado

Aparência

pó branco

Cumpre

Substância relacionada (HPLC)

Impureza total ≤0.5%
Máxima impureza única ≤0.1%

0,2%
0,06%

Odor

Característica

Cumpre

Ensaio

99%

99,9%

Análise de peneira

100% de passagem de 80 mesh

Cumpre

Perda ao secar
Resíduo na ignição

≤1,0%
≤1,0%

0,12%
0,09%

Metal pesado

<>

Cumpre

Como

<>

0,05ppm

Pb

<>

0,05ppm

CD

<>

0,05ppm

Solventes residuais

<>

Cumpre

Pesticida Residual

Negativo

Cumpre

Microbiologia



Contagem Total de Placas

<1000cfu>

Cumpre

Fermento e Mofo

<100cfu>

Cumpre

E.Coli

Negativo

Cumpre

Salmonella

Negativo

Cumpre


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AICAR

AICAR atua entrando em pools de nucleosídeos, aumentando significativamente os níveis de adenosina durante os períodos de quebra de ATP.

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