Os Peptídeos Lyophilized dos frascos têm a solubilidade extensa

- Apr 13, 2018-

Frascos Peptídeos liofilizados têm solubilidade extensa. O principal problema com os Peptídeos Liofilizados dos Frascos é a formação de estruturas secundárias. Isso ocorre em todos os peptídeos, com exceção dos opióides, e é mais pronunciado em peptídeos com múltiplos resíduos hidrofóbicos. O sal promove a formação de estruturas secundárias. Recomendamos a dissolução de frascos de peptídeos liofilizados em água destilada ou desionizada estéril. Se você precisar aumentar a taxa de dissolução, poderá usar o processamento de som. Dissolver ainda é problemático. A adição de uma pequena quantidade de ácido acético diluído (10%) ou amônia facilitará a dissolução.

Para manter os frascos de péptidos liofilizados durante longos períodos, os péptidos liofilizados são preferidos. O pó liofilizado pode ser armazenado a -20 ° C ou menos por alguns anos com pouca ou nenhuma degradação. Os frascos de péptidos liofilizados em solução estão longe de serem estáveis. Os frascos de péptidos liofilizados são susceptíveis de degradação bacteriana e são solubilizados utilizando água purificada estéril. A solução de péptido liofilizado em frascos contendo resíduos Met, Cgs ou Try tem um tempo de vida limitado devido à oxidação. Deve ser dissolvido em um solvente livre de oxigênio. A fim de evitar repetidos danos por congelamento e descongelamento, recomenda-se tentar dissolver o excesso de peptídeo. Os restantes frascos de péptidos liofilizados são armazenados como sólidos. Análise e purificação de HPLC A HPLC analítica utiliza colunas e sistemas de bombas que podem suportar altas pressões para que partículas muito finas (3-10 µm) possam ser usadas como preenchedor. O péptido liofilizado deste frasco é altamente analisado em poucos minutos.

Existem dois tipos de HPLC: troca iônica e inversão. A HPLC de permuta i�ica depende da liofiliza�o do frasco da interac�o de carga directa entre o p�tido e a fase s�ida. A coluna é derivatizada com uma carga específica a um certo intervalo de pH, e o frasco liofiliza o péptido ou frasco para liofilizar a mistura de péptidos, e a sua composição de aminoácidos mostra uma carga oposta. A separação é uma interação de carga que elui um frasco de peptídeos liofilizados com pH variável, força iônica, ou ambos, geralmente primeiro com uma solução de força iônica baixa, depois mais tarde ou passo a passo, até que o frasco liofiliza o peptídeo. Coluna de fogo eluída. Um exemplo de separação por troca iônica usa uma forte coluna de troca catiônica.

As condições de HPLC de fase reversa são o oposto da cromatografia normal. O p�tido liofilizado em frasco �ligado �coluna atrav� de interac�es hidrof�icas, eluindo com for� i�ica reduzida, tal como aumentando a hidrofobicidade do eluente. A coluna é geralmente composta por cadeias de hidrocarbonetos que são adsorvidas covalentemente ao silício. O comprimento da cadeia é de átomos de carbono G4-G8. Porque a eluição é um efeito hidrofóbico. Cadeias mais longas são melhores que cadeias curtas para peptídeos pequenos e altamente carregados. Por outro lado, grandes péptidos hidrofóbicos são eluídos com colunas de cadeia curta. No entanto, na prática geral, não há muita diferença entre esses dois tipos de interconversão de coluna, e outros tipos de portadores são compostos de carboidratos, como o fenil.